欧盟批准第三款疫苗 中国疫苗首度在欧盟成员国获批

欧盟批准了第三款新冠疫苗。与此同时，其成员国匈牙利批准了中国国药集团疫苗的使用权。

A health worker holds an Oxford-Astrazeneca developed vaccine produced by the Serum Institute of India (SII). Source: ABACA via AAP

欧盟药品管理局已经批准牛津大学与阿斯利康公司合作研发的新冠疫苗，这也是第三款在欧盟获批的疫苗。其接种人群为18岁以上的成年人。

试验数据显示，阿斯利康疫苗的有效率在60%左右，远低于辉瑞-BioNTech及莫德纳疫苗95%左右的有效率。

此前，欧盟设立新的机制监管当地疫苗的出口。

在新规之下，疫苗公司在向欧盟以外的地区供应疫苗之前必须得到欧盟的许可。欧盟成员国可以对出口申请进行审查。

去年，欧盟曾同意购买四亿剂疫苗。但是，辉瑞和莫德纳公司的疫苗供应已经遭遇困境。相较前两者，阿斯利康疫苗相对价格更便宜，也更易于储藏。

匈牙利批准中国疫苗

与此同时，匈牙利批准了中国国药集团研发的新冠疫苗的紧急使用权，也因此成为首个批准使用中国疫苗的欧盟国家。

匈牙利外交与对外贸易部长西亚尔托（Peter Szijjarto）表示，匈牙利已经与国药集团订购了500剂疫苗，将在未来四个月内分四次交付。

此前，100万剂国药疫苗已经运抵非欧盟国塞尔维亚。塞尔维亚成为首个大规模接种中国疫苗的欧洲国家。

一周前，匈牙利还批准使用俄罗斯的斯普尼克5号（Sputnik V ）疫苗，以解决疫苗短缺的问题。

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