这一决定将把丹麦原定的疫苗接种计划结束时间从7月25日推迟到8月初。
但这一新的时间表是基于强生疫苗的管理措施，其在欧洲的推广已因类似的血栓问题而被推迟。
该国卫生部门负责人索伦·布洛斯特姆对此决定做出了解释。
他说： "我们暂停使用阿斯利康在丹麦3月11日的使用时出于高度的谨慎，是因为这些罕见的副作用。在过去的一个月里，我们已经与一些国家和国际专家，就我们现在确信的可信性和这种罕见的综合症的因果关系进行了深入调查。这并不是因为我们认为这种疫苗不好。只是，我们的决定是根据丹麦的具体情况作出的。”
与此同时，法国政府宣布使用强生公司的新冠疫苗进行接种。
法国政府发言人加布里埃尔·阿塔尔说，其接种方式将与阿斯利康疫苗相同，即55岁以上的人都可以接种。
美国卫生机构建议暂停使用强生公司的疫苗，同时调查可能与血栓形成的关联。
疾病控制中心主任罗谢尔·瓦伦斯基博士称，风险很低。
迄今为止，法国已经接种了2万剂疫苗。
血栓也是阿斯利康疫苗非常罕见的副作用，而卫生当局坚持疫苗接种的好处仍然大于任何风险。
