要點
- 昆士蘭大學研發的疫苗，第一期臨床試驗成效高達99%
- 昆大的疫苗研發計劃，4個月前因為疫苗配方問題而擱置
- 研究團隊其中主管蒙羅教授表示，臨床試驗的數據顯示，研發的疫苗在免疫反應方面是奏效
昆大的疫苗研發計劃，4個月前因為疫苗配方問題而擱置。
研究報告顯示，68人接受兩劑研發的疫苗，有67人產生對新冠病毒「中和免疫反應」。
昆大研究團隊主管之一蒙羅（Trent Munro）教授說：「研究顯示該疫苗基本上對每個人都有效…可以誘導產生我們尋找的免疫反應類型。」
蒙羅接受「澳大利亞人報」（The Australian）訪問時表示說：「因此，這不僅是製造抗體，而且是製造有效殺死病毒的抗體。」
第一期的人體試驗旨在證明該疫苗可以安全注射。
聯邦政府原先訂購5,100萬劑昆大研發的疫苗，但臨床試驗的參與者出現愛滋病假陽性的情況，聯邦政府去年12月宣布放棄訂購。
蒙羅解釋，當時的情況純粹是「診斷干擾」，假陽性不會造成感染或影響健康。
他說，對於研發疫苗計劃擱置，當然感到失望，但如果出現「診斷干擾」，例如涉及HIV或愛滋病，會令情況複雜。
在「刺血針」發表的研究報告，由28位澳洲科研人員撰寫，涉及研發疫苗達到CSL藥廠製造階段，第一期在布里斯本進行，有314名18至55歲人士志願參與，注射劑量5微克至45微克之間。
打疫苗的一組人士大致反應良好，常見的副作用是注射部位周圍的疼痛或壓痛。參與者注射第一劑，並無不良反應報告，但一名參與者在打第二劑，注射五微克後 「中度發燒」。
在第57日68名參與人士中有67人，即達到99%，接受注射兩劑疫苗後，產生中和免疫反應，只是打一劑達到45微克疫苗，24名參與者有6人，即25%，有中和免疫反應。而只是給予安慰劑的22人，沒有人有免疫反應。
被問及昆大研發的疫苗，與目前在全澳推出注射的輝瑞（Pfizer）以及阿斯利康（AstraZeneca）比較，蒙羅指目前未有足夠的資料，但在免疫反應方面，昆大研發的疫苗看來是有效。
目前可在澳洲多個地方接受新冠病毒測試。如出現傷風或感冒症狀，應致電家庭醫生或撥打 1800 020 080 致電「全國新冠病毒健康資訊熱線」，以安排進行測試。
聯邦政府推出的追蹤新冠病毒的應用程式 COVIDSafe 可在手機中的應用程式商店下載。
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