新州連續兩個星期並無錄得新增新冠病毒個案。而對上一次有關新冠確診個案的報告中顯示當局經已進行了16,000多次的新冠病毒測試，其中有10名在酒店隔離從海外回澳的人士證實對檢測呈陽性反應。
新州衛生廳的菲澤爾（Jan Fizzell）說，該州仍有70宗活躍病例。
菲澤爾說：『儘管過去14天在新州並沒有新確診本地個案，但我們仍鼓勵大家接受檢測，即使他們只出現輕微的症狀，例如流鼻涕、喉嚨發癢、咳嗽或發燒。任何有關癥狀都可能是感染了新冠病毒。』
另外，美國食品及藥物監管局（FDA）的外界顧問將於下個月開會，討論是否授權輝瑞和德國藥廠BioNTech聯合研製的新型冠狀病毒疫苗，可以在緊急情況下使用，如果獲得授權，疫苗最快可以在下月初開始接種，在年底可提供至少2500萬劑疫苗，輝瑞又計劃向歐盟及英國申請同樣的緊急使用授權。
輝瑞是繼申請批准其疫苗後再提出緊急使用授權的申請，而該疫苗的研製，對預防新冠病毒邁出重要一步。
疫苗和相關生物產品諮詢委員會將於12月10日開會，討論有關疫苗的安全和有效性。而美國食品及藥物監管局專員哈恩（Stephen Hahn）說，雖然未能預測審查所需時間要多久，但他們是會盡快完成審批的程序。
輝瑞於日前宣布其疫苗在預防輕度至重度新冠病情方面的有效率達百分之95。如果獲得批准，美國最早可在下個月開始推出數百萬劑疫苗。
另外，英國衛生大臣夏國賢表示，英國政府亦已正式要求英國醫療監管機構評估該疫苗的有效程度。
夏國賢表示： 『如果監管機構批准使用一種疫苗，英國人在下個月便可以開始接種疫苗，而在新年開始就可以大幅推出使用疫苗。』
不過夏國賢警告指疫苗未能有效使用前，仍要繼續防疫措施，同時，他亦指英國全國封城措施在下月2日屆滿之後，亦難以即時恢復正常。
除了輝瑞研發的疫苗之外，另一間美國藥廠莫德納日前亦公布他們的疫苗的有效率達到百分之94.5，而歐盟委員會主席馮德萊恩則預期，輝瑞和莫德納兩間公司的疫苗相信會在年底前獲歐洲當局審批。而西班牙首相桑切斯就表示希望到明年下半年，在該國的四千七百萬的人口當中會有「相當多」的國民可以接種到疫苗。
