La Administración de Productos Terapéuticos (TGA, por sus siglas en inglés) ha concedido la aprobación provisional a Paxlovid, fabricado por Pfizer, junto con Lagevrio, fabricado por la empresa farmacéutica Merck Sharp and Dohme.
Los tratamientos podrán utilizarse en adultos con COVID-19 que no requieran oxígeno adicional, pero que corran el riesgo de ser hospitalizados o morir a causa del virus.
El ministro de Salud, Greg Hunt, dijo que los nuevos tratamientos se utilizarán junto con otras opciones de tratamiento del COVID-19.
"(Los tratamientos) han resultado eficaces para tratar a las personas con COVID-19 de leve a moderada que tienen un alto riesgo de progresar a la enfermedad grave, reduciendo el ingreso en el hospital y en la UCI y la posible muerte", dijo Hunt.
Puntos destacados:
- La Administración de Productos Terapéuticos ha concedido la aprobación provisional a Paxlovid, fabricado por Pfizer, junto con Lagevrio, fabricado por la empresa farmacéutica Merck Sharp and Dohme.
- El gobierno federal ha asegurado 500.000 cursos de Paxlovid y 300.000 cursos de Lagevrio.
- El regulador médico dijo que el tratamiento no es un sustituto de la vacuna COVID-19.
"Estos tratamientos antivirales orales necesitan una receta y se toman cada 12 horas durante cinco días. Están diseñados para interferir en la capacidad de multiplicación del virus".
Sin embargo, el regulador médico dijo que el tratamiento no es un sustituto a la vacuna COVID-19.
El gobierno federal ha asegurado 500.000 cursos de Paxlovid y 300.000 cursos de Lagevrio.
Se espera que las primeras entregas de los tratamientos se realicen en las próximas semanas.
Las autoridades sanitarias de EE.UU. y el Reino Unido ya han aprobado el uso de ambos tratamientos orales.
Hunt dijo que los nuevos tratamientos no se utilizarán para todas las personas que contraigan COVID-19.
Estos tratamientos serán más beneficiosos para las personas con mayor riesgo de padecer la enfermedad de forma grave y con la supervisión de un profesional sanitario.
"Estamos trabajando para dirigir el acceso a los más vulnerables, incluidos los ancianos y las personas que reciben atención médica".
El director médico de Merck Sharp and Dohme, Gary Jankelowitz, dijo que la aprobación provisional de Lagevrio era un logro importante en la lucha contra el COVID-19.
"Lagevrio tiene el potencial de ayudar a resolver una necesidad médica en la comunidad", dijo.
"La aprobación provisional de este tratamiento antiviral oral para el COVID-19 en adultos de riesgo elegibles es un hito normativo".
