El Ministerio de Salud de Australia informó que no incluirá en su programa de inmunización a la vacuna Janssen, de una dosis, producida por la farmacéutica Johnson & Johnson, a pesar de que los problemas en la importación de 3,1 millones de vacunas de AstraZeneca, que el Ejecutivo de Scott Morrison, achaca a supuestos bloqueos por parte de la Unión Europea.
El programa de vacunación además fue modificado después de que las autoridades sanitarias recomendaran el uso de la vacuna Pfizer en personas menores de 50 años por los vínculos potenciales de las dosis de AstraZeneca con casos raros de tromboembolismo.
Según un comunicado de la oficina del ministro de Salud, Greg Hunt, las dosis de Johnson & Johnson es similar a la de AstraZeneca, es decir una vacuna de adenovirus.
“La vacuna de Janssen es una vacuna de adenovirus, el mismo tipo de vacuna que la de AstraZeneca. El gobierno no intenta comprar más vacunas de adenovirus en este momento”, de acuerdo al comunicado obtenido por SBS Spanish.
La vacuna de J&J -que se administra en una dosis- fue autorizada para su uso de emergencia en Estados Unidos a finales de febrero, después de que el regulador diera luz verde a los inmunizantes de las farmacéuticas Pfizer/BioNTech y Moderna.
Dudas sobre la vacuna Johnson & Johnson
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) indicó la semana pasada que está investigando un posible vínculo sobre el compuesto de J&J y casos de coágulos.
"Un caso se produjo en un ensayo clínico y tres se produjeron durante la vacunación en Estados Unidos. Uno de ellos fue mortal", indicó la EMA.
La FDA señaló que el comunicado de la agencia europea se basó en informaciones suyas.
Por su lado, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) indicó la semana pasada que por el momento no hay establecida una relación causal entre la vacuna contra el covid-19 de la farmacéutica Johnson & Johnson y los casos de personas que sufrieron trombos sanguíneos.
"En este momento, no hemos encontrado ninguna relación causal con la vacunación y estamos continuando nuestra investigación y análisis de estos casos", indicó en un comunicado el regulador.
La FDA reconoció las informaciones sobre "algunas individuos" que sufrieron trombos y bajos niveles de plaquetas en la sangre tras recibir la vacuna.
"Ambas condiciones pueden tener causas diferentes", aseguró la FDA. "Vamos a mantener al público informado en la medida que tengamos más datos", agregó.
