退智症患者如何保持社交?来看为他们而建的咖啡馆

Bob Dimattina (left) with his wife Grace (centre) and Umbrella Dementia Cafes founder Kirsty Porter (SBS).jpg

鲍勃·迪马蒂纳(左)与妻子格蕾丝(中)和 "雨伞"痴呆症咖啡馆创始人柯斯蒂·波特(右)。 Source: SBS

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在澳大利亚,有 40 多万人患有痴呆症(退智症),而且痴呆症仍然是导致死亡的第二大原因。 尽管如此,诊断结果并不意味着健康社交生活的终结。 全国各地专门为痴呆症患者设立的咖啡馆如雨后春笋般涌现,为人们提供了一个聚会和分享经验的安全空间。


鲍勃·迪马蒂纳(Bob Dimattina)是澳大利亚 40 万痴呆症(退智症)患者之一。

迪马蒂纳的妻子格蕾丝正在照顾丈夫。
他还是我嫁的那个善良、温柔、体贴的男人。现在他一分钟也记不起来了,车钥匙也总是丢三落四。
迪马蒂纳现年 82 岁,十年前被诊断出患有此病。

他的妻子说,看着相濡以沫 59 年的丈夫(的记忆)悄然离去令人心碎。

“这种情况来得很慢,当你第一次意识到你所爱的人记不住事情时,你会感到害怕。一想到他以前能做的事和现在不能做的事,我就会感到难过。有时我甚至会对这种情况感到愤怒。我觉得自己好像在一点一点地失去他,我正在失去他。“

这就是痴呆症(退智症)咖啡馆发挥作用的地方。

这一全球性运动帮助痴呆症患者保持活跃的社交生活。

迪马蒂纳的妻子解释道。

“我认为这对他有帮助,帮助很大。这让我俩都很放松,感觉很舒服。我们是一家人。我们可以做我们自己,我不用担心鲍勃说了什么没人听得懂的笑话。我们在这里很开心。“

迪马蒂纳出生于一个意大利移民大家庭,在墨尔本维多利亚市场工作了 11 年,对那段时光记忆犹新。

“工作很辛苦,仅此而已。有时半夜开工,下午三点才能到家,做体力活时非常辛苦,回到家时已经精疲力竭。“

迪马蒂纳的妻子说,购物、吃午饭或去公共浴室等日常活动都很复杂。
比如在人群中认出我。他做不到,他会惊慌失措,我能从他的眼神中看出他的恐慌。所以是的,除非你身边有人患有这种病,而且你能看到这种情况发生在他们身上,否则你根本不知道。
到2058年,澳大利亚总人口的20%将超过 60 岁,痴呆症的诊断人数预计将达到80万。届时,每六个人中就有一人需要痴呆症领域专家的支持。

提高生活质量是注册护士柯斯蒂·波特(Kirsty Porter)七年前决定创办 "雨伞 "痴呆症咖啡馆(Umbrella Dementia Cafes)的原因之一。

这家社会企业为痴呆症患者及其照顾者提供支持。

“它创造了很多乐趣和欢笑,这就是我们的目标。痴呆症咖啡馆对人们来说非常重要,它可以增强他们的自尊心,为他们提供一个可以社交的场所,让他们感受到归属感,同时还能减少孤独带来的有害影响。”

老年和社区护理提供者协会的丽兹·贝哈特(Liz Behjat )说,玩游戏和分享回忆有助于让痴呆症患者保持年轻的心态。
痴呆症并不是一种需要远离社会的疾病。你需要在户外活动。你仍然是社会的一分子,实际上你需要享受生活。痴呆症咖啡馆的作用之一就是提供一站式服务。因此,您在咖啡馆时不仅可以得到一些治疗和社交活动,还可以获得一些重要信息。
目前已经有超过一百五十万人需要照顾痴呆症患者。

贝哈特说,护理负担将呈指数级增长。

“痴呆症是当今澳大利亚 65 岁及以上人群面临的最大健康问题。我们的人口正在老龄化。我们活得更长。因此,现在的情况是,我们进入老年后所患疾病的严重程度越来越明显。“

在澳大利亚,每年有1.45万人死于痴呆症。

索尼娅·佩德尔(Sonja Pedell)教授是墨尔本斯威本科技大学斯威本生活实验室(Swinburne Living Lab)的主任。

“痴呆症咖啡馆是非常重要的,因为社会对痴呆症的了解还不够深入,因此没有为受痴呆症影响的家庭提供很多机会。 被诊断出患有痴呆症的人不能因为害怕而几个月都不敢告诉任何人,或者一开始就逃避诊断。让他们知道手边有帮助是非常重要的。”

对于格蕾丝·迪马蒂纳来说,通过痴呆症咖啡馆保持联系有助于充分利用夫妻俩剩下的时间。

“我们可以在彼此的陪伴下放松自己 ,永远不会感到被人评头论足。你来到这里,每个人都在笑,每个人都在聊天。当人们对你这么好,对你这么开心时,你就不会沮丧,不会悲伤。所以,你的情绪会自动转变,变得更好。”

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