【疫苗快报】后续追踪:全澳半数人接种后有轻微症状

SBS中文疫苗快报

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全澳疫苗监察系统的数据显示,接受新冠疫苗注射的澳洲人有一半出现轻微副作用,四分之一表示打第一剂疫苗后要休息,请假不能上班、上学或处理日常事务。


在全澳新冠疫苗注射计划2月22日拉开帷幕以后,“全国疫苗安全系统”通过手机短信以及电邮,开始追踪民众接种辉瑞(Pfizer)以及阿斯利康这两款新冠疫苗后的反应。

他们收集的数据包括打第一剂阿斯利康疫苗3天后的反应,以及注射辉瑞疫苗3天与8天后的反应。
截至3月28日,全澳有大约112,319人回应,占全澳接种总人数的大约八分之一。

49.7%受访者在接种辉瑞或阿斯利康疫苗以后报告出现一种或以上的轻微症状,1.2%的人因为担心而去看医生或者前往医院急症室。

在3月31日前接种阿斯利康疫苗的31,786人,三分之二表示出现不良反应,25.4%表示要休息,请假不能上班、上学或处理日常事务,大部份休息不足一天。

接种阿斯利康疫苗的受访者里,1.8%的人表示打针几天后要去看医生,或者到医院急症室诊治。

注射阿斯利康疫苗后的副作用最常见是疲倦(53.8%),其次是头痛(47.4%),肌肉或者身体痛(45%)以及打针的位置痛(44.9%)。

打第一剂辉瑞疫苗的人士,出现副作用几率较低,36.3%受访者表示出现至少一种副作用,4.3%表示要休息,请假不能上班、上学或处理日常事务。

接种第二剂辉瑞疫苗后要寻求医疗护理的比率是2.3%,第一剂的比率只是0.6%。

牛津大学暂停阿斯利康疫苗儿童试验

在英国,牛津大学暂停了一项在儿童和青少年身上进行的阿斯利康冠病疫苗小规模临床试验。

欧洲药品管理局正在审查有关接种阿斯利康疫苗后引发一种少见但严重的脑静脉窦血栓(CVST)的报告。预计欧洲药品管理局将在周三或周四公布调查结果。

牛津大学说,其儿科临床试验没有安全方面的顾虑,但在进一步接种之前,他们将等待英国药品监管机构的指引。
多个国家已因血栓等报告而暂停或限制阿斯利康疫苗的使用。而澳大利亚当局也在等待欧洲方面的评估结果。

周末澳洲医疗用品管理局(TGA)与澳大利亚免疫技术咨询小组(ATAGI)在举行会议以后决定,继续推广阿斯利康疫苗的接种,并表示阿斯利康疫苗与墨尔本一名44岁男子接种后出现血栓症状,“可能存在联系”,但是他强调,目前尚无确切证据证明二者存在必然关联,相关调查仍在进行当中。
澳大利亚人必须与他人保持至少1.5米的社交距离,请查看您所在州或领地的最新社交限制措施。

如果您出现感冒或流感症状,请留在家中并致电家庭医生或全国冠状病毒健康信息热线1800 020 080安排测试。

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