參議院委員會對專注力不足及過度活躍症（ADHD）的調查研訊已得出結論，認為這個情況是一個「公共衛生問題」，需要採取「更加一致和協調的方法」來改善患者獲得評估和支援服務的機會。
委員會由來自政界各黨派的參議員組成，研究了700 份意見書，以及 79 名證人。這些證人在澳洲各地舉行為期三天的公開聽證會上作供。
調查聽證會獲悉，居住的地點、費用、社會偏見、性別、文化和語言背景，以及州和領地不同處方藥物的法規等因素，正影響專注力不足及過度活躍症患者獲得所需評估和支援的機會。 在某些情況下，他們必須等待數年才能獲得幫助。
報告還指出，無法獲得足夠的治療和支援服務會對這些患者帶來「終生的」影響，包括他們的健康、自尊、人際關係、教育、就業和財務狀況。
委員會成員之一、綠黨議員斯蒂爾約翰（Jordon Steele-John）表示，調查報告具有歷史意義。
他於周一（11月6日）向參議院說：「整個調查過程中已經非常清楚地表明，專注力不足及過度活躍症是一種深受社會偏見和誤解的疾病。」
調查報告有甚麼建議？
這個調查在其 284 頁的報告中提出了 15 項建議，主要涉及為專注力不足及過度活躍症患者，建立全國一致的評估和治療，費用是公眾更容易負擔。
報告呼籲政府資助一個針對專注力不足及過度活躍症的全國架構，由倡議者和社區組織、以及有相關生活經驗的人共同設計。
報告亦建議加快統一處方專注力不足及過度活躍症藥物的法規，確保各州和領地一致。
其他建議包括審視和修改國民保健 (Medicare) 和藥物津貼計劃（Pharmaceutical Benefits Scheme；PBS）、實施共享護理模式、政府資助研究以提高大眾認識並減少社會的偏見、改善培訓醫療專業人員、以及資助相關的倡議團體。
委員會在報告中表示：「很明顯，政府架構內需要採取更一致和協調的方法，以確保患者能夠從架構內獲得服務。」
「這包括衛生和教育系統的改革，以確保患者在生命的各個階段都能持續獲得支援。」
「對於要落實委員會的建議，充足的政府資金是至關重要。」
綠黨曾推動將一名殘疾的部長納入內閣，但這提議遭到政府和兩黨聯盟的參議員拒絕。儘管最近殘障人士皇家委員會（Disability Royal Commission）提出了同樣的建議。
聯邦政府有三個月的時間對調查報告作出回應。
專注力不足及過度活躍症專家和患者有何反應？
專門治療專注力不足及過度活躍症的兒科醫生保爾頓（Alison Poulton）表示，該報告強調了那些在澳洲尋求診斷和治療的人「極度缺乏支持」。
她說：「隨著大眾對專注力不足及過度活躍症的關注不斷增加，該病症的資訊不足，以及缺乏合資格的專業人員去診斷和治療這病症，情況已經達到危機點 。」
「如果參議院調查的結果，意味著將來的治療專注力不足及過度活躍症患者，能夠獲得所需的支援和治療，那就太好了。」
專注力不足及過度活躍症基金會發言人威茲曼 （Christopher Ouizeman ）在坎培拉調查聽證會上作供，他表示調查結果證實了很多人在社區中已知的事情。
他說：「長久以來，澳洲公共衛生系統沒有充分認識專注力不足及過度活躍症。他們通常未能診斷、治療和提供藥物。目前，澳洲各地私人精神科醫生和專科兒科醫生的輪候時間都超過 12 個月。」
「我們希望這次調查提出的全面建議，能夠成為催化劑，去徹底改變公眾對專注力不足及過度活躍症的看法，以及改變目前資助模式。」
也有代表在調查聽證會作供的澳洲專注力不足及過度活躍症專業協會 ( Australian ADHD Professionals Association) ，表示「歡迎並支持」報告的所有 15 項建議。
該協會主席科吉爾（Dave Coghill）表示：「該報告非常詳細，雖然需要每個人都付出大量努力，但在政府的適當支持下，這些建議是可以實現的。」
該協會的生活體驗總監布朗（Louise Brown）表示，雖然該報告讀起來「令人心碎」，但這些建議「絕對是邁向正確的方向」。
主持兼藝人魯西亞諾（ Em Rusciano）在墨爾本舉行的調查公開聽證會作供，她表示專注力不足及過度活躍症的患者取得了「一些重大勝利」，但也錯失了一些機會。
她在社交平台Instagram 的帖文中說道：「事實上，他們沒有將專注力不足及過度活躍症視為國家殘障保險計劃（NDIS）的一部份。如這樣做，特別是較遲獲確診的成年人，就可以獲得急需的治療，包括職業治療、言語治療、心理支援，對於幫助他們非常重要……我為此放棄了很多其他的東西。」
患有專注力不足及過度活躍症的魯西亞諾於去年八月，在全國記者俱樂部（National Press Club）發表了情感豐富的演講，呼籲將這種疾病納入「國家殘障保險計劃」中的主要疾病清單上。
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