該臨床實驗招募了 3,000 名成年人,他們是確診者的家庭成員,接觸過有症狀的確診者,並且於最近的病毒檢測呈陽性。 有一批人會服用 「帕克斯洛維德」5 天或 10 天, 令一批人則會服用安慰劑。
參與為期10日臨床實驗的參與者, 感染新冠病毒的可能性降低了37%,但結果在統計學上沒有重大意義。
與服用安慰劑的人相比, 參加為期5日臨床實驗的人被感染的可能性降低了32%。
而連續服用「帕克斯洛維德」10天的人, 比例則上升至37%。
然而,有關結果在統計學上沒有重大意義,因為結果可能是偶然的。
輝瑞藥廠表示,實驗中的安全數據與之前的研究一致,這些研究表明,當會患重症的高風險確診者能夠在症狀出現不久後服用「帕克斯洛維德」 5 天,在預防住院或死亡的有效性接近 90%。
輝瑞藥廠行政總裁布爾拉(Albert Bourla) 在聲明中表示:「 雖然我們對這項研究的結果感到失望,但這些結果不會影響我們在治療早期新冠患者的實驗中,觀察到的強大療效和安全性數據。」
輝瑞藥廠表示,「帕克斯洛維德」由兩種不同的抗病毒藥物組成,目前已在全球 60 多個國家獲准或授權能夠用於有條件或緊急的情況下使用,以治療高危新冠患者。
「帕克斯洛維德」今年的銷售額預計將達到 339.6 億澳元
根據 Refinitiv 編制的華爾街預測,預計今年「帕克斯洛維德」的銷售額將達到 240 億美元(339.6 億澳元)。
輝瑞股價在常規交易中下跌 3%,盤後再下跌 1%,至 48.53 美元。
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【輝瑞新冠口服藥】本周日起可買 林奇恩籲病人交代所用其他藥品
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