20 ม.ค. องค์กรกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ด้านสุขภาพของออสเตรเลีย (TGA) ได้อนุมัติใช้ยารักษาโรคโควิด-19 ชนิดรับประทานเป็นการชั่วคราวครั้งแรกในออสเตรเลีย
นายเกร็ก ฮันท์ (Greg Hunt) รัฐมนตรีสาธารณสุขออสเตรเลีย ระบุในแถลงการณ์ในเช้าวันนี้ว่า (20 ม.ค.) มีการค้นพบว่า ยาต้านไวรัส “ลาเกวริโอ (Lagevrio)” และยา “แพกซ์โลวิด (Paxlovid)” มีประสิทธิภาพในการรักษาผู้ที่มีอาการของโควิด-19 ในระดับเล็กน้อยจนถึงปานกลาง และมีความเสี่ยงเป็นโรคติดต่อที่มีความรุนแรง
อย่างไรก็ตาม ทีจีเอระบุว่า การรักษาดังกล่าวไม่สามารถทดแทนการฉีดวัคซีนโควิด-19 ได้
Federal Health Minister Greg Hunt. Source: AAP
“รัฐบาลได้จองสิทธิ์เพื่อเข้าถึงยาลาเกวริโอ (Lagevrio) จากเมอร์คชาร์ปแอนด์โดม (Merck Sharp & Dohme) จำนวน 300,000 โดส และยาแพกซ์โลวิด (Paxlovid) ของไฟเซอร์ (Pfizer) จำนวน 500,000 โดส สำหรับเสบียงยาตลอดปี 2022 โดยการจัดส่งตัวยาทั้ง 2 ชนิดคาดว่าจะเริ่มในอีกไม่กี่สัปดาห์ที่จะถึงนี้” นายฮันท์ กล่าว
ตัวยาทั้ง 2 ชนิดที่ต้องซื้อด้วยใบสั่งยาจากแพทย์ ถูกออกแบบให้รับประทานทุก 12 ชั่วโมงเป็นเวลา 5 วัน ในการลดความสามารถในการแพร่กระจายอย่างรวดเร็วของเชื้อไวรัสโควิด-19 โดยตัวยาทั้งสองได้รับการอนุมัติใช้โดยหน่วยงานทางการของสหรัฐ ฯ และสหราชอาณาจักร
นายฮันท์ กล่าวว่า การรักษาชนิดใหม่นี้จะไม่ถูกนำไปใช้กับผู้ที่ได้รับเชื้อโควิด-19 ทุกคน
“การรักษาเหล่านี้จะมีประโยชน์สูงสุดกับผู้ที่มีความเสี่ยงต่อการเป็นโรคติดต่อที่รุนแรง และผู้ที่ได้รับการการดูแลโดยผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ” นายฮันท์ กล่าว
“เรากำลังทำงานเพื่อมุ่งเป้าการเข้าถึงไปยังกลุ่มที่เปราะบางที่สุดเหล่านั้น ซึ่งรวมถึงผู้สูงวัย และผู้ที่อยู่ในสถานดูแลคนชรา”
เรื่องที่เกี่ยวข้อง
หมอไทยในออสฯ สาธิตการใช้ชุดตรวจโควิดด้วยตนเอง
นายแกรี จันเคโลวิช (Gary Jankelowitz) ผู้อำนวยการด้านการแพทย์จากเมอร์คชาร์ปแอนด์โดม กล่าวว่า การอนุมัติชั่วคราวสำหรับตัวยาลาเกวริโอ คือความสำเร็จที่สำคัญของการต่อสู้กับโควิด-19
“ลาเกวริโอมีความสามารถในการแก้ไขปัญหาความต้องการทางการแพทย์ในชุมชนได้” นายจันเคโลวิช กล่าว
“การอนุมัติชั่วคราวสำหรับยาต้านไวรัสโควิด-19 ชนิดรับประทานในกับผู้ใหญ่ที่อยู่ในความเสี่ยงนี้ ถือเป็นก้าวสำคัญเชิงนโยบาย”
ไฟเขียวใช้วัคซีน “โนวาแวกซ์” สั่งแล้ว 51 ล้านโดส
Novavax was first approved by Indonesia in early December. It has since been approved by the European Medicines Agency. Source: AP
เช้าวันนี้ หน่วยงานอาหารและยาของออสเตรเลีย ยังได้อนุมัติวัคซีนโนวาแวกซ์ (Novavax) สำหรับใช้งานภายในออสเตรเลีย
นายเกร็ก ฮันท์ รัฐมนตรีสาธารณสุขออสเตรเลีย ยืนยันข่าวนี้จากองค์กรกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ด้านสุขภาพของออสเตรเลีย (TGA) โดยระบุว่า ออสเตรเลียได้วางคำสั่งซื้อวัคซีนดังกล่าวไปแล้วเป็นจำนวน 51 ล้านโดส
“เรารู้ว่าบางคนกำลังรอวัคซีนตัวนี้อยู่ ผมหวังว่าสิ่งนี้จะเป็นแรงจูงใจให้ผู้คนซึ่งเป็น 5% สุดท้ายออกมาฉีดวัคซีน” นายฮันท์ กล่าว
นายฮันท์ กล่าวว่า กลุ่มที่ปรึกษาด้านเทคนิคเกี่ยวกับการสร้างภูมิคุ้มกันโรคแห่งออสเตรเลีย (ATAGI) กำลังพิจารณาเพื่อตัดสินใจอนุมัติใช้โนวาแวกซ์เป็นวัคซีนโควิด-19 ที่ฉีดให้กับประชาชน โดยคาดว่าจะเข้าถึงวัคซีนนี้ได้ “อีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า”
พล.ท.จอห์น เฟรเวน (Lt Gen John Frewen) ผู้บังคับการกองกำลังเฉพาะกิจโควิด-19 ของออสเตรเลีย กล่าวว่า วัคซีนโนวาแวกซ์ ได้รับการอนุมัติมาก่อนหน้านี้แล้วให้เป็น “วัคซีนระดับปฐมภูมิ” ซึ่งหมายถึงการฉีดให้เป็นวัคซีนเข็มที่ 1 และเข็มที่ 2
COVID-19 Taskforce Commander Lieutenant General John Frewen. Source: AAP
โดยระยะห่างระหว่างโดสแรก และโดสที่สองของวัคซีนโนวาแวกซ์ จะฉีดให้ห่างกันเป็นเวลา 21 วัน (3 สัปดาห์)
สำหรับคำถามในประเด็นที่ว่าใครอาจกำลังรอวัคซีนตัวนี้ พล.ท.เฟรเวน กล่าวว่า เป็นประชาชนบางส่วนที่กังวลกับเทคโนโลยีใหม่ โดยยกตัวอย่างถึงวัคซีนของไฟเซอร์ และโมเดิร์นา ซึ่งเป็นวัคซีนชนิดเอ็มอาร์เอ็นเอ (mRNA)
“เทคโนโลยีที่ใช้ผลิตวัคซีนชนิดนี้เป็นเทคโนโลยีเก่าซึ่งใช้โปรตีน” พล.ท.เฟรเวน กล่าว
ศาสตราจารย์จอห์น สเกอร์ริต (Prof John Skerritt) ประธานทีจีเอ กล่าวว่า ทีจีเอเป็นหน่วยงานกำกับดูแลด้านอาหารและยารายใหญ่เป็นอันดับ 2 ของโลกที่อนุมัติการใช้วัคซีนชนิดโปรตีนในชื่อทางการค้า “นูแวกโซวิด (NUVAXOVID)”
“ความฝันของเราก็คือการทำให้ตัวเลข (อัตราการฉีดวัคซีน) เพิ่มขึ้นจาก 95% เป็น 97% หรือ 98%” ศาสตราจารย์สเกอร์ริต กล่าวกับผู้สื่อข่าว
ศาสตราจารย์สเกอร์ริตต์ กล่าวอีกว่า บริษัทผู้ผลิตวัคซีนยังต้องส่งข้อมูลในส่วนการใช้งานเพื่อเป็นวัคซีนเข็มกระตุ้น สำหรับผู้ที่มีอายุน้อยกว่า 18 ปี โดยเมื่อทีจีเอได้รับเอกสารในส่วนนี้แล้ว ก็จะเร่งดำเนินการโดยเร็วที่สุดเท่าที่เป็นไปได้
เขากล่าวอีกว่า มีการทดสอบที่ชี้ว่าวัคซีนโนวาแวกซ์มีประสิทธิภาพกว่าร้อยละ 90 และไม่มีสัญญาณที่รุนแรงของอาการไม่พึงประสงค์
ทั้งนี้ วัคซีนชนิดโปรตีนผลิตจากส่วนประกอบที่ไม่ทำให้เกิดการติดเชื้อ จากผิวด้านนอกของไวรัสโคโรนา และผลิตในเซลล์เพาะเลี้ยงภายในห้องปฏิบัติการ โดยหลังฉีดวัคซีนชนิดดังกล่าวเข้าสู่ร่างกาย ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายจะรับรู้ว่าโปรตีนของไวรัสที่มาจากวัคซีนเป็นสิ่งแปลกปลอม และจะสร้างการภูมิคุ้มกันตอบสนองเพื่อต่อต้านไวรัสดังกล่าว
ติดต่อสอบถามบริการสายด่วนให้ข้อมูลด้านสุขภาพเกี่ยวกับเชื้อไวรัสโคโรนา (Coronavirus Health Information Hotline) ที่หมายเลขโทรศัพท์ 1800 020 080
คุณสามารถติดตามข่าวสารล่าสุดจากออสเตรเลียและทั่วโลกเป็นภาษาไทยจากเอสบีเอส ไทย ได้ที่เว็บไซต์ บันทึกเว็บไซต์ของเราเก็บไว้ในบุ๊กมาร์ก เพื่อไม่ให้คุณพลาดสถานการณ์ล่าสุด หรือติดตามเราทางเฟซบุ๊กที่
เรื่องราวที่น่าสนใจจากเอสบีเอส ไทย
ออสเตรเลียงดเว้นค่าวีซ่านักเรียน-เวิร์กกิงฮอลิเดย์
